近日，程天科技多款康復(fù)及機器人產(chǎn)品均已完成美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）醫(yī)療器械認證，開啟國際市場拓展。通過FDA認可的材料、器械和技術(shù)能夠在美國等國家進行商業(yè)化臨床應(yīng)用，此次程天科技的系列康復(fù)機器人產(chǎn)品獲批FDA認證，正是企業(yè)發(fā)展的重要里程碑，也標志著中國自主外骨骼機器人品牌走向世界。

本次通過FDA認證的產(chǎn)品涵蓋了下肢步行康復(fù)、下肢關(guān)節(jié)康復(fù)、上肢手功能康復(fù)、康復(fù)助理機器人、智能理療康復(fù)等5大類共9款智能康復(fù)設(shè)備及機器人。

程天科技完成系列產(chǎn)品的FDA醫(yī)療器械注冊，即拿到美國市場的“通行證”，為后續(xù)產(chǎn)品出口奠定資質(zhì)基礎(chǔ)。隨著疫情常態(tài)化，全球多國政府都意識到醫(yī)療投入的重要性，又面臨著更大的財政壓力，因此對價格更為敏感，而程天科技的自研自產(chǎn)優(yōu)勢也將愈發(fā)凸顯。通過此次契機，程天科技將不斷嘗試將自身設(shè)備產(chǎn)品推向國際市場，讓國產(chǎn)科技康復(fù)更具競爭力，為康復(fù)人群提供更優(yōu)品質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。